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阿斯利康Dato-DXd在白血病III期临床试验中满足PFS双重主要终点

2024-01-17 12:17:38

法国制药巨头阿斯利康(AZN.US)晚间年初，datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)用于晚期非小细胞核肝癌患者的TROPION-Lung01 III期检验积极结果。

Datopotamab deruxtecan是阿斯利康和Daiichi Sankyo中的科的一种特异性的设计的trop2建构的DXd抗体用药偶联可作(ADC)。它采用Daiichi Sankyo专有的DXd ADC技术的设计。

在结果表明，Datopotamab deruxtecan达到了粗略估计学上显著改善先前疗程的发散晚期或癌疾病的无进展生存的双重主要西端。这与维兰他赛（docetaxel）进行了比较，维兰他赛是目前的低剂量国际标准。

该Corporation表示，该检验将独自评估总生存期的双重主要西端。为此，数据不成熟，并且在初期分析中的观察到有利于datopotamab deruxtecan与docetaxel的一时期趋势，但未达到预定的粗略估计标准差阈值。

在结果表明，datopotamab deruxtecan的安全性与之前的临床检验原则上，没有发现新的安全性信号。

这些数据将在快要出席会议的外科会议上草拟，并与护理当局分享。