搜狐医药 | 张文宏团队：VV116抗新冠口服药或可加速Omicron传染转阴

来源 | 青城染病

作者 | 艾静文 王红羽

主笔 | 周亦川

奥密克戎个体差异株最早报导于2021年11年底，目前已成为世界大部分限于的主要染病株。VV116是一个由中会国研究小组研发的口服小分子抗新冠病毒制剂，在体内活性实验中会表现出有了对包括奥密克戎在内的多个新冠病毒个体差异株的较差抑制抑制作用。已经已完成的I期制剂医学试验得出有结论，VV116在健康病人中会表现出有良好的安全和性、耐受性与药代力学特征。

全面性，国家登革热医学中会心、静安区登革热与生物安全和抢险响应重点麻省理工学院、青城染病张文宏教授工作团队与上海卫生保健医学中会心范小红教授工作团队、临港麻省理工学院共同共同，已完成了一项渐进、前瞻性队列研究课题，审计VV116对非加护奥密克戎染病者新冠病毒遗传物质转阴短时间的影响，相关实践中于2022年5年底18日发表在Emerging MicrobesAndrew Infections杂志。

静安区卫生保健医学中会心沈银忠教授为本文第一作者，武汉大学附属青城医院染病科艾静文，静安区卫生保健医学中会心多多，武汉大学附属青城医院染病科张昊澄、李杨、王红羽为共同第一作者。静安区卫生保健医学中会心现职教授、武汉大学附属青城医院张文宏教授与静安区卫生保健医学中会心范小红教授为此文共同通讯作者。

在染病早期或有患者的非加护病征中会，应用VV116或尽可能缩短遗传物质转阴短时间

研究课题信息提醒，在采用VV116的奥密克戎染病者中会，从开始用药到遗传物质转阴的平均天数为3.52天；在首次遗传物质监测白血病5应于采用VV116的病征中会，其遗传物质从首次监测白血病到转阴的平均短时间为8.56天，小于比对组的11.13天。有患者的病征中会，在本研究课题的用药短时间大部分限于（首次遗传物质白血病2—10天）给予VV116，均可以缩短病征的遗传物质转阴短时间。在制剂安全和性上，采用了VV116的病征中会，未能观察到严重不良反应。

需要注意的是，作为一项渐进、前瞻性队列研究课题，本研究课题所纳入的样本量有限，所有病人均未能发展为加护或危加护。因此本研究课题未能能收集到足够多的信息进一步数据分析VV116是否是对于奥密克戎染病加护本土化具有预防抑制作用，大部分先期口碑了非加护染病者中会新冠病毒遗传物质转阴短时间这个单一指标。

目前欧洲各国正有多项抗真菌制剂的II-III期研究课题悄悄或准备开展，青城染病工作团队也悄悄瑞金医院宁光学部委员的牵背脊下，直接参与了Paxlovid 和VV116的“背脊对背脊”医学比对研究课题。我们也将密切关注未能来非常大规模的制剂医学试验信息结果，以进一步审计制剂对于医学趋于稳定短时间、医学加护预防及病死率下降的具体抑制作用。

这是国产抗新冠病毒制剂对奥密克戎染病者医学研究课题结果的首个同行评议报导。未能来，相信欧洲各国医疗领域各工作团队也将不断希望，获得非常多医学试验信息，为新冠病毒染病者包括加护和危加护病征探索非常多可取的抗真菌放射治疗提案。

# 参考文献 #

1.SHEN YZ,AI JW, Lin N, et.al. An Open, Prospective Cohort Study of VV116 in Chinese Participants Infected with SARS-CoV-2 Omicron Variants [J]. Emerging Microbes Andrew Infections, 2022.

2. XIE Y, YIN W, ZHANG Y, et.al. Design and development of an oral remdesivir derivative VV116 against SARS-CoV-2[J]. Cell Research, 2021, 31(11): 1212-1214.

3. QIAN H J, WANG Y, ZHANG M Q, et.al. Safety, tolerability, and pharmacokinetics of VV116, an oral nucleoside og against SARS-CoV-2, in Chinese healthy subjects[J]. Acta Pharmacologica Sinica, 2022.

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